Fenoles
Definición de los Fenoles
Los fenoles se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales -OH, Ar - OH. Si se sustituye un solo átomo de hidrógeno, se obtienen los fenoles; si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles, trifenoles, etc. El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi - benceno o bencenol:.

Nomenclatura de los fenoles
◊ Para nombrar los fenoles se utiliza la terminación -ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.
Si existen varios radicales -OH, se numeran los átomos de carbono del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les corresponda la numeración más baja en conjunto, si hay varias posibilidades decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.; al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.
La IUPAC admite algunos nombres comunes:
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Pirocatecol (1,2-bencenodiol ó 1,2-dihidroxibenceno ó o-difenol |
Resorcinol (1,3-bencenodiol ó 1,3-dihidroxibenceno ó m-difenol) |
Hidroquinona (1,4-bencenodiol ó 1,4-dihidroxibenceno ó p-difenol) |
3,4-xilol (3,4-dimetilfenol) |
Radicales
Los radicales de los fenoles Ar — O—, se nombran añadiendo la terminación -oxi al nombre del radical: (C6H5) — O —, fenoxi, etc
Ejemplos de fenoles |
|
Compuesto |
Nombre |
![]() |
2,3-dimetilfenol ó 2,3-xilol |
![]() |
3-etil-1,2-bencenodiol ó 3-etil-1,2-difenol ó 3-etilpirocatecol |
![]() |
2,3-dietilfenol |
![]() |
2-ciclohexil-3-etil-4-metilfenol |
![]() |
5-etil-3-isopropil-4-metil-2-vinilfenol |
Bueno. Ahora, ¡a fijar lo aprendido!. Descarga estos ejercicios de formulación y nomenclatura de los fenoles y ¡practica!.